Evropska komisija odobrila posodobljeno cepivo proti COVID-19
Evropska komisija je sporočila, da je dosegla “pomemben mejnik” pred pričakovanimi kampanjami cepljenja v jeseni in pozimi. Napoved prihaja v luči odobritve prilagoditve cepiva BionTech-Pfizer proti COVID-19 za boj proti novi podrazličici koronavirusa omikron XBB.1.
Odobritev tega cepiva za uporabo pri odraslih, otrocih in dojenčkih, starejših od 6 mesecev, je izvršni direktor EU označil kot “še en pomemben mejnik v boju proti bolezni”. Od psodobitve cepiva, ki se trži pod imenom Comirnaty, se pričakuje, da bo “povečala širino imunosti” proti trenutno prevladujočim in nastajajočim različicam virusa.
Evropska agencija za zdravila (EMA) in Evropski center za preprečevanje in obvladovanje bolezni (ECDC) sta izdala smernice, po katerih morajo odrasli in otroci, starejši od 5 let, prejeti en odmerek tega cepiva, ne glede na njihovo prejšnje cepljenje proti COVID-19.
Odobritev je prišla po temeljiti oceni EMA in omogoča državam članicam dovolj časa za pripravo na prihajajoče kampanje cepljenja v jesenskih in zimskih mesecih. Sprememba pogodbe z BioNTech-Pfizerjem, ki je bila podpisana maja 2023, bo zagotovila, da bodo države članice še naprej imele dostop do cepiv, prilagojenih novim različicam COVID-19. To pomembno sporočilo poudarja zavezanost EU k zagotavljanju varnosti in zaščite svojih državljanov v boju proti tej pandemiji.
