Dvanajstletna Lina, deklica iz Slovenije, se že skoraj 2 leti sooča z redko obliko možganskega tumorja na vidnih živcih, ki ji je močno poslabšal vid. Trenutno zazna le med 5 in 10 odstotkov vida na eno oko, najnovejše magnetnoresonančne preiskave pa kažejo, da se tumor znova povečuje.
V Sloveniji zanjo ni več učinkovitega zdravljenja. Po navedbah družine kemoterapija in obsevanje tumorja ne moreta odpraviti, temveč le za krajši čas upočasnita njegovo rast. Družina zato išče možnosti v tujini, kjer obstaja specializirana terapija, ki pri točno takšnem tipu tumorja dosega obetavne rezultate.
Gre za zdravljenje z metodo Antineoplaston na kliniki v Houstonu (ZDA), kjer podobne primere obravnavajo več kot 40 let. Po navedbah staršev terapija ne poškoduje zdravih celic, pri otrocih z redkimi tumorji vidnega živca pa je v preteklosti pokazala napredek.
Cena zdravljenja znaša približno 17.000 dolarjev na mesec, terapija pa mora trajati najmanj od 4 do 8 mesecev. Znesek presega zmožnosti družine, zato se starši obračajo na širšo javnost.
Mama Sara poudarja, da je Lina „izjemno topla, pogumna in čuteča deklica, ki je vedno pomagala drugim“, danes pa pomoč potrebuje sama. Zapisala je, da „vsak dar, delitev zgodbe ali dobra misel pomeni korak bližje zdravljenju, ki ji lahko reši življenje“. Kot simbol hvaležnosti bo Lina, kljub skoraj popolni slepoti, za vsakogar, ki bo prispeval, sama izdelala zapestnico.
Družina mora za začetek zdravljenja zagotoviti najmanj 90.000 evrov.
Načini, kako lahko pomagate Lini
Donacije podjetij
Za podjetja je pripravljena tudi uradna donatorska pogodba. Podpisane izvode lahko pošljejo na:
palcica.pomagalcica@gmail.com
ali
kralj.sa87@gmail.com
Namenitev 1 % dohodnine
Ob oddaji vloge za namenitev 1 % dohodnine je treba navesti, da je znesek namenjen Lini Kralj.
Lina je izjemno topla, pogumna in čuteča deklica, ki je vedno pomagala drugim – danes pa pomoč potrebuje ona. Vsak vaš dar, vsaka delitev zgodbe in vsaka dobra misel pomeni korak bližje k zdravljenju, ki ji lahko reši življenje.
Kot znak hvaležnosti bo Lina, kljub skorajšnji slepoti, za vsakega darovalca sama izdelala zapestnico in se mu osebno zahvalila.
Hvala vam iz srca,
ker pomagate našemu malemu “kolibriju”, da dobi novo priložnost za življenje.Lina in mama Sara
Foto: Osebni arhiv
